中新网六月十八日台北消息：世居嘉义布袋的王氏家族，三代中有十七人先后出现肢体不协调的怪病，日日夜夜地手舞足蹈；发病者坐不能坐、站不能站、躺不成眠，直到十二年前，医师诊断出这个家族罹患了遗传性的亨丁顿舞蹈症，才解开了这个谜团。

　　台北荣总医院神经内科主治医师宋秉文表示，在临床上，每发现一个亨丁顿舞蹈症患者，背后隐藏的即是一大串病人。只要是与他们有血缘关系的家人，都有二分之一发病的机会。一旦患上这种终生无法治愈的罕见疾病，不少重症患者都因瘫痪、无法自理而拖垮家中经济。

　　王氏家族的成员之一王新添，从有意识以来就看着爷爷、叔伯们一一染上怪病，他们手舞足蹈、讲话不清，一直被邻人赋予异样眼光；甚至有乩童到王家起驾，说王家祖先曾打死一名小偷才让子孙被冤灵诅咒。但年年祭拜亡灵的结果，仍未阻止怪病的发生，周遭的堂姊弟们，只要到了四十多岁，又开始手舞足蹈、陆续发病。曾有一位发病的堂兄到医院求诊，结果被诊断为“精神病”，这对意识清楚的堂兄，当然无法接受，他宁可相信自己是被亡灵诅咒，也不认为自己有精神病，自此他再也不看医生了。

　　　王新添一直不认同亡灵诅咒的说法，十二年前他把发病的父亲带往大医院求医，才确定父亲罹患的是代代相传的亨丁顿舞蹈症。解开这个谜团，他开始着手进行家族发病史的调查，结果发现，自己与上二代的家族，在二分之一遗传机率下，已有十七人先后发病，这还不包含外嫁远地的阿姨辈。

　　三代十七人罹病苦痛，迫使王新添勇敢站出来成立“小脑萎缩症病友会”，他并作出一首歌，希望能唤起大众的重视，凝聚全台上千位患者的心。

　　“亨丁顿舞蹈症”发生原因是脑细胞的神经元持续退化，这种退化会造成不能控制的运动、渐渐失去智能，以及情绪上的困扰。目前没有药物能停止舞蹈症的症状，或恢复患者的身体机能，虽然药物可以使症状控制，但却无法改变退化的发生。

　　与亨丁顿舞蹈症同样属于神经系统退化疾病的“小脑萎缩症”，则是因为主管运动的小脑萎缩，使得患者由动作无法协调、讲话含糊不清、吞咽困难，一直到四肢僵直、无法动弹、进食只能靠鼻胃管，而后渐渐的走向死亡。

　　　 据中通社报道，在台湾，估计有上千位亨丁顿舞蹈患者及二百个小脑萎缩症家族的患者，病友们希望当局能把这两种疾病，纳入重大伤病范畴、落实产前诊断，并成立有别植物人的安养中心，落实更人性化的安养环境。