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女子被查出患白血病 养父母苦寻亲生父母营救(图)

2011年05月25日 17:26 来源:东北新闻网 参与互动(0)  【字体:↑大 ↓小
女子被查出患白血病养父母苦寻亲生父母营救(图)
知道真相的王鹏一直瞒着小丽,不离不弃地安慰着她。摄影记者 孙振芳
面对手术费的难题,小丽的养母哭得很伤心。摄影记者 孙振芳
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  在大连医科大学附属二院血液病房里,看着窗外的大海,小丽又陷入了沉思,幻想自己去海边拍婚纱照,幻想自己今年10月做美丽的新娘。做骨髓移植,这是治疗白血病的最有效办法,做配型前“父母”说出埋藏22年的隐情“你是抱养的”;为爱寻亲,在熊岳的亲生父母带着小丽的姐姐、妹妹来做骨髓配型,姐姐的配型完全符合;造化弄人,40万~60万的手术费用让这个农村家庭望尘莫及……请让我们携起手来,拯救这个美丽的准新娘。

  两年前,经朋友介绍,小丽和王鹏相爱了。因收入不高,两人在辛寨子租了一间600元三家合厨的老房子,省吃俭用攒钱筹备结婚。原定在金秋10月,小丽就要当新娘了。

  5月2日,在小丽还没查出患白血病前,王鹏带着她去买了戒指、耳环和项链。现在,不明真相的她就盼着早点出院,去拍婚纱照、去当美丽的新娘。

  “人间是有真情的,大连有600万市民,一人捐出一毛钱,我女朋友就有救了。 ”王鹏心怀期冀。

  期望所有的爱,都明媚如花开,今生永不败。

  恶耗 准新娘被查出患白血病

  “等我好了,咱们就去海边拍婚纱照吧。 ”小丽的脸上笑靥如花。到昨日为止,这个22岁女孩还不知道自己患了白血病。家人、男友、医生、护士、病友都一起小心翼翼地隐瞒着真相。

  一切早有端倪。春节后,小丽就觉得肚子发硬,还以为是“过年喝饮料喝的”,就没在意。 5月4日,小丽的脚受到感染,王鹏就带着她到辛寨子附近的一家诊所检查,顺便看看发硬的肚子,医生在检查后,建议到大医院去看看。 5月6日,王鹏带着小丽到大连医科大学附属二院。经检查,小丽的脾达到6.8厘米,“几乎挤满了腹腔”。医生感觉不妙,随后做了血液检查。

  医生说是肝病,没啥大问题,小丽听后立刻哭了,一直期待做新娘的她,担心不能和男友结婚了。当天下午,化验结果出来了,医生单独把王鹏叫了进去:“患者肝脾大,白细胞22万,有可能是慢性粒细胞白血病,快住院。”王鹏有些发蒙,无法接受这个现实,悄悄哭了一通后很快强打精神,回公司借了5000块钱,让小丽住进了血液病房。“小毛病,医生让住院观察一下,快点治好病,才能不耽误结婚。 ”王鹏开始给女友编织美丽的谎言,可他自己每天都要大哭一场。

  “病好后,咱们就去拍婚纱照。”王鹏的这个许诺成为小丽与疼痛抗争的最大动力。

  波折 想做骨髓移植却非亲生女

  小丽家住普湾新区安波镇的俭汤村,上有一个哥哥,住院前在一家房地产公司发放楼盘宣传单。长小丽3岁的王鹏,来自黑龙江省黑河市,现在在一家房屋中介公司上班。

  王鹏打听后得知治疗白血病的途径有两种:一是服用特效药“格列卫”控制病情;二是进行骨髓移植。

  医务人员介绍,非亲缘捐献配型成功概率只有20万分之一,如果是父母,配型成功的概率是50%,而兄弟姐妹配型成功的概率则是25%。

  这时候,独扛压力的王鹏只有说出真相,求助于小丽的父母。“当时感觉天都塌下来了,也没做过伤天害理的事儿,这种事咋落在咱姑娘身上了。 ”小丽母亲无法接受这个事实,拿着电话一直哭,而她父亲整个人“都迷糊了”。

  然后,王鹏燃起的一点希望被一个隐藏了22年的秘密瞬间浇灭:小丽不是亲生的,是从熊岳抱养来的。事情一下子陷入僵局,骨髓配型还能做下去吗?

  抉择 养父母为救女儿去寻亲生父母

  1989年12月6日,一个女婴诞生在熊岳的一个农村家庭,她就是小丽。两天后,小丽被送入了一个女人的怀抱,这个人是小丽养母的五妹刘清华,她把这个女婴送到了大连。“孩子很漂亮,就是爱哭,整日整夜地哭。”提起那段往事,小丽养母还是打心眼里的高兴。养父母的爱也深深刻在了小丽的心里,她多次对男友说:“一定要对爸妈好。 ”

  小丽与亲生父母一别就是22年。“无论怎么样,都要救孩子。”小丽养父母下了这个决定,因为说出秘密后,他们可能会失去一个女儿。

  为爱寻亲,两城互动。远在熊岳的刘清华按着当年的线索寻找,几经辗转,终于找到了小丽的父母。“都22年不见了,亲生父母会义无反顾地救小丽吗? ”刘清华心怀忐忑。

  感动 22年未谋面姐俩为她争捐骨髓

  白血病,这三个字同样让小丽的亲生父母瞬间心痛得泪如雨下。小丽亲生父母表示,无论让他们做什么,只要能救小丽,他们都会义无反顾。同时,小丽还有一个27岁的姐姐、一个21岁的妹妹,为救22年未谋面的姐妹,她们都愿意从自己的身上抽骨髓。

  5月13日,王鹏扶着虚弱的小丽到走廊走走。而在走廊的那头,两双眼睛盯着小丽,他们就是小丽的亲生父母,等待了22年的见面,竟然隔着五六十米的距离。小丽的病情很不稳定,如果再知道自己的身世,很容易崩溃,于是养父母、亲生父母决定继续隐瞒真相。

  当天中午,小丽在医院食堂吃饭,她的亲生父母则坐在旁边桌子上。“孩子,我们坐得这么近,却不敢相认,你别怪我啊。 ”小丽亲生母亲转过身去,泪花串珠般掉落。

  小丽的姐姐、妹妹都做了骨髓配型。5月17日,医生宣布,姐姐的配型“完全符合”。

  愿望 期待拍婚纱照做最美丽的新娘

  小丽的主治医生、大连医科大学附属二院血液内科医生孙健介绍,小丽患的是慢性粒细胞白血病,白细胞高达22万,是正常值的22倍,病情很不稳定,一旦进入加速期,两年内就会危及生命。“如果不服用‘格列卫’,或者做骨髓移植,属于小丽的时间不长啦。 ”“格列卫”是治疗慢性粒细胞白血病的特效药,每瓶售价高达2.4万元,按照小丽的病情,每月要服用一盒,而且不能间断。小丽家在农村,一年收入也就1万多块,她男友家经济条件也不是很好,这高额的药费让他们无力承担。王鹏打听新出了一种小盒“格列卫”,售价只有1.2万,他就买了一盒,医生建议每天服6粒,但为了能多吃几天,小丽只吃4粒。

  医生建议,小丽病情稳定后,就应立即到外地做骨髓移植。王鹏打算去天津,那里的费用要比北京少一些,但也需要40万~60万。这个数字,让小丽的家人望尘莫及,就是借遍亲友也凑不到10万。

  温暖总在我们左右。王鹏所在公司的同事纷纷捐款,一位不愿透露姓名的爱心人士也往医院账号里打了1万元。同时,小丽也符合大连市慈善总会“格列卫”患者援助项目的要求,可以享受“吃3个月免9个月”的待遇,目前相关申请已经递交上去。

  现在,小丽每天望着窗外蓝蓝的大海,不明真相的她就盼着早点出院,去拍婚纱照、去当美丽的新娘。 (半岛晨报 记者 于志刚)

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【编辑:张志刚】
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直隶巴人的原贴:
我国实施高温补贴政策已有年头了,但是多地标准已数年未涨,高温津贴落实遭遇尴尬。
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