25岁女孩罕见患绝症难医治 自愿捐器官称今生无悔
参与互动(0)
核心提示：在25岁的台山女子小雁的QQ签名上，她这样写道：“我愿意在我生命的最后一刻把有用的器官捐赠出来，帮助有需要的人，回报这个社会！让我在最后一刻捐出有用器官帮助有需要的人，小雁今生无悔了！”
昨天，在台山市人民医院ICU重症室，患肺淋巴肌瘤的小雁如愿在器官捐献志愿书上签下自己的名字。
病情：患罕见疾病 两肺基本丧失功能
小雁是台山市白沙镇西村村委会坑里村人，2010年5月2日，因呼吸极度困难被送入开平市中心医院，被确诊为罕见病——肺淋巴肌瘤。
巨额医疗费令这个贫困家庭几近崩溃，走投无路之下，小雁的妹妹在本地论坛发帖向网友求助，随后，网友展开爱心募捐行动，通过银行账号，爱心捐赠QQ和电话热线进行捐款。仅仅10天，社会各界就为小雁筹得善款3.5万多元。而后，网友还组织了义卖活动，献出食品、玩具等进行义卖，筹款帮助小雁，帮助她暂时稳定了病情。
两个多月前，她病情再度恶化，再次被送到台山市人民医院抢救。知道自己真实病情后，已经不能说话的小雁一直通过笔和纸跟家人和医护人员沟通，希望能完成她回报社会的愿望，将她的器官捐献给社会上需要帮助的人。
淋巴管平滑肌瘤
是一种病因未明、由于平滑肌异常增殖导致支气管、淋巴管和小血管阻塞，呈进行性发展的全身性疾病。
这种病目前尚无满意的治疗方法，大部分患者确诊后1~2年出现进行性肺功能障碍，多死于呼吸衰竭。
台山女患淋巴管平滑肌瘤无法正常呼吸
昨如愿签下器官捐献志愿书欲回报社会
昨日下午，在台山市人民医院ICU重症监护室里，记者看到了躺在病床上的小雁(化名)。小雁目前只能靠插着呼吸机维持呼吸，身体非常虚弱。由于不能说话，小雁靠手势与书写与人交流。
“我愿意将有用的器官捐赠出来回报社会……”一见到记者，小雁就示意母亲吴女士拿来手机，借助手机屏幕表达自己的心声。
用短信表达捐赠决心
“小雁，我明白你的意思，但是要坚持。”在旁的主治医生见状，轻声鼓励小雁不要放弃治疗，表现坚强小雁忍不住哭了。
“女儿，不要哭。”心疼女儿的吴女士赶忙为女儿擦去泪水，自己却退到一旁偷偷落泪。“我知道自己的情况……我是很认真的。”小雁艰难而郑重地“写”下这句话，再次表达自己愿意捐赠器官的决心。
“说不出的难受。”小雁母亲吴女士告诉记者，她是昨天通过大女儿的电话才知道小雁做出了这个决定。此前一年多，家里一直为小雁的病奔波，辗转江门、广州多家医院。吴女士说，现在平均每天治疗费是2000多元，“已经花了那么多钱，不想最后还是保不住人。”
主治医生说，小雁目前虽然很清醒，但两个肺都基本丧失了功能，病情并不稳定。
捐赠需直系家属同意
昨日下午，小雁终于如愿从台山市红十字会工作人员的手上拿到了捐献志愿书，并在志愿书上签下了自己的名字。
台山市红十字会的工作人员黄先生表示，尽管小雁有想将自己的器官捐赠给社会的愿望，但按有关程序，小雁捐赠器官的愿望能否最终实现，除了小雁本人同意之外，还得征得小雁的直系亲属，即小雁父母的同意并签名。
“我现在也不知道怎么办。不过小雁态度坚决，我拗不过她。”吴女士说。
红十字会的黄先生说，小雁的愿望最终是否能实现，现在就看小雁父母的态度了。(文/图 记者黄国金、华莹 通讯员杨金运)
>社会新闻精选：
