重症男子获妻悉心照顾13载 咿呀言语仅妻能懂

　　丈夫患上“渐冻人症”，王功霞悉心照顾丈夫13载，在她眼里，爱情就是陪丈夫一起慢慢变老

　　2月14日，情人节，在很多年轻人尽情享受爱情带来的甜蜜时，我们身边也正在发生很多让人感动的爱情。温暖的手，贴着丈夫冰冷的手脚，13年来不间断地为丈夫按摩，悉心照顾丈夫的生活起居……在王功霞眼里，爱情就是这样一直温暖着丈夫，不离不弃，直到生命的尽头。

　　悉心照顾渐冻人丈夫13年

　　初春的合肥，寒意阵阵。每天早上6点多，王功霞就起床，洗漱完毕后将米放进电饭锅煮上稀饭，然后开始着手给丈夫吴俊生穿衣、刷牙、洗脸，一切妥当后再将他从床上抱到轮椅上。一番忙碌下来王功霞已经是满头大汗，顾不上片刻休息，又要准备给丈夫喂饭。自从丈夫吴俊生患上“渐冻人症”生活无法自理后，13年来，王功霞就这样无微不至地照顾丈夫的生活。从吃饭到上床睡觉，从穿衣服到坐轮椅，从上厕所到一次简单的翻身……丈夫的每一次挪动都需要王功霞去抱着完成。

　　由于吴俊生丧失了身体的基本功能，全身冰冷肌肉萎缩严重，为了防止身体冻伤，王功霞就在家里给丈夫开了两台取暖器，手上还放着热水袋，并且还要经常按摩。王功霞说，冬天最怕的是喂饭，由于吴俊生舌头、喉咙的肌肉也开始萎缩了，吃饭非常慢，只能吃软的东西，每次都要近1个小时，饭菜很容易就凉了，往往一碗饭要分成很多次去盛。

　　他的咿咿呀呀只有她能懂

　　王功霞和丈夫吴俊生今年都是43岁，一家人住在合肥包河区骆岗街道，“我们是自由恋爱走到一起的，当年我18岁，在合肥打工，一次到朋友家玩，第一次遇到他。”回想起当年的第一次见面，王功霞脸上露出笑容，“我们也算是一见钟情吧”。在认识6年后，王功霞和吴俊生喜结连理，次年他们的爱情结晶出世了。

　　一家三口其乐融融，但是不幸却悄悄降临了。1999年，吴俊生有天吃饭时，手突然拿不住筷子，不听使唤地抖起来。接下来的一段时间，手部无力的症状更加严重。随后到医院检查确诊，吴俊生患了肌肉萎缩，而且是最严重的运动神经性肌肉萎缩症，俗称“渐冻人症”。

　　从此，夫妻二人走上了漫漫求医路，十几年来，王功霞带着丈夫走遍全国众多医院，家里欠下20多万的外债，可是丈夫的病情却一直没有好转，并且还在不断恶化，逐渐丧失了身体的基本功能。如今，就连语言功能也丧失，当有什么需求时，吴俊生只能像个孩子一样咿咿呀呀，此时，只有王功霞才能心领神会，理解丈夫的意思。

　　“我带着他爸爸四处求医，没时间照顾孩子，儿子在5岁时就托给亲戚带，直到初中才和我们住在一起。如今，儿子都已经上高中了。”在王功霞心里，孩子是这个家庭最大的希望。

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　　渐冻人症：即肌肉萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种，得病的人像被冰雪冻住一样，逐渐丧失行动能力，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。(新安晚报 记者王从启 摄影报道)