重庆14岁女孩何玉莹从5岁起就开始不停地“手舞足蹈”，无法自控，且这一症状还随着年龄增长逐渐加重。如今，不停地“跳舞”使这位花季少女痛苦不堪，她无时无刻不在期待“舞蹈”的结束。

　　近日，记者来到何玉莹家里，看到面目清秀的她正低着头蹲在墙角以尽力控制自己不去“舞蹈”。聊天中何玉莹告诉记者，每当看到其他小孩四处玩耍，出门上学，自己都羡慕不已。

　　重庆14岁女孩何玉莹从5岁起就开始不停地“手舞足蹈”，无法自控，且这一症状还随着年龄增长逐渐加重。如今，不停地“跳舞”使这位花季少女痛苦不堪，她无时无刻不在期待“舞蹈”的结束。

　　近日，记者来到何玉莹家里，看到面目清秀的她正低着头蹲在墙角以尽力控制自己不去“舞蹈”。聊天中何玉莹告诉记者，每当看到其他小孩四处玩耍，出门上学，自己都羡慕不已。

　　【采访】何玉莹

　　要动啊，我不能控制又很费力，经常出汗，神经又控制不住。别人都是好好的，我为什么要生病，我有点想不通，后来慢慢想通了，可能这是天意，只有看奇迹出现不了。

　　【正文】何玉莹患病的9年来，其母亲带着她四处寻医却始终没有找到治疗这种罕见病症的良方。无奈之下，何玉莹只能在家强行控制自己不去“手舞足蹈”。为了减轻母亲的压力，何玉莹努力训练自己去做许多对她来说难度极高的动作，现在的她已能勉强帮自己穿衣吃饭，并尝试写字念书。

　　【同期】头上红冠不用裁，满身雪白走将来；平生不敢轻言语，一叫千门万户开。

　　【采访】母亲

　　我们在南川医院检查就说是缺钙，以补钙为主，吃药打针全部是以补钙为主，到了五岁的时候，就出现神经四肢这些开始出现抖。长大了就一直到现在。现在就越来越抖，就越来越严重了。她很想读书很想写字，我在外面去借一些一年级二年级的书来教她，她现在认识很多字了。我叫她自己能够锻炼就锻炼，不管你有多慢的动作，不能够迁就她，要让她自己自食其力。有时候我就鼓励她走路，我说你不要怕别人笑你，自己能够走好慢慢走，都要走路，锻炼一下。

　　【正文】何玉莹母亲告诉记者，为了给孩子治病，家里几乎花光了全部积蓄，其生父也因不堪压力离开了她们。曾因病灰心丧气的何玉莹在母亲的支持下一直没有放弃自己，她每天都在坚持锻炼，等待奇迹的出现。

　　记者：曹多然

　　见习记者：向丹