【导语】 日前，依靠父母双手按压心脏来维持生命的徐州小伙邵达，引起了社会各界的广泛关注。9月18日，在当事人邵达的家里，他的父母为我们讲述了全过程。
【解说】今年24岁的邵达，家住徐州铜山区大许镇邵楼村，6岁时被确诊为进行性肌肉萎缩症。3年前，邵达基本失去自主呼吸能力，病症越来越重，瘦骨嶙峋的他只能终日躺着。他的父母一天24小时，每两三秒一次，一刻不间断地用双手重复按压其心脏，充当了他的人工“呼吸机”，让这个年轻的生命在父母的双手中延续了下来，创造了一次又一次的生命奇迹。
【导语】 日前，依靠父母双手按压心脏来维持生命的徐州小伙邵达，引起了社会各界的广泛关注。9月18日，在当事人邵达的家里，他的父母为我们讲述了全过程。
【解说】今年24岁的邵达，家住徐州铜山区大许镇邵楼村，6岁时被确诊为进行性肌肉萎缩症。3年前，邵达基本失去自主呼吸能力，病症越来越重，瘦骨嶙峋的他只能终日躺着。他的父母一天24小时，每两三秒一次，一刻不间断地用双手重复按压其心脏，充当了他的人工“呼吸机”，让这个年轻的生命在父母的双手中延续了下来，创造了一次又一次的生命奇迹。
【解说】9月18日下午，在位于徐州东郊的邵达家里，邵达正蜷缩着躺在床上，双腿向左弯曲，肋骨如两把刀般突兀着。邵达的妈妈王秀珍盘坐在邵达身边，隔着一块海绵垫子，轻轻按压邵达的心脏。
【同期声】记者：(我们平常对他是怎么照顾的 家里是对他怎么照顾的)
邵达父亲：我们吃什么他也吃什么 他想吃什么我就给他买什么
记者：您跟您媳妇之前对他的照顾是怎么排班的
邵达父亲：前二年他能坐 都是她一个人在那照顾 这二年他不能动 我们两头都照顾
要是农活忙了呢 我下湖 就早点回来，她能做饭 这边不能断人 要是平常没有什
事呢，她照顾的多点，我少点 夜里能替下班 上半夜 下半夜。
记者：有上半夜有下半夜
邵达父亲：对 要不人一个人熬不了
【解说】王秀珍说，听到肌肉萎缩这个噩耗的时候，简直不敢相信。就在那一天，他带着儿子几乎跑遍了徐州所有的医院，都被告知同样的结果。随后王秀珍又带邵达跑遍了南京、上海等地医院，同样的结论一次次被残酷地重复着。医生断言，孩子最多只能活到18岁。
【同期声】记者：实际上家里收入那点钱除了正常吃喝之外 全部都给孩子看病了？
邵达父亲：对 你能有什么(开销)
记者：有没有想过放弃治疗
邵达父亲：没有 俺的小丫头他哥比他大十三年 只要娃还在 我一心在他身上 没放弃过 始终没放弃
记者：但是你现在很累了 你们夫妻两个人无论是心里上还是……
邵达父亲：那倒没有 有时候夜里 白天醒着好点 只要晚上睡着后 突然(叫一声)“啊爸” 他平时不大讲话 “啊爸” 我(心里)都咯嘣的 赶紧速度加快 你要是打一下盹 按会大了不小心打盹 他急的眼睁的满眼乱瞅 怎么弄你说。
【解说】不知不觉间，邵达度过了18岁的生日，而他的病情并没有好转，全身肌肉都在萎缩。三年前，邵达的病情加重，他无法自主呼吸。在医院治疗时，母亲看他憋得难受就帮他轻轻拍了几下，儿子说这样感觉舒服点。由于买不起呼吸机，从那一刻起，父母的按压就没有停止过，夫妻两人在邵达所睡的炕旁边，打着地铺，每天凌晨三点交接，轮流守候在他身边，用双手充当了邵达的人肉“呼吸机”。
【解说】不过，让人欣慰的是，邵达的事情被报道后，受到社会各界人士关注。18日下午，徐州市慈善总会、医院、民政等部门，为邵达送来了呼吸机、护理摇床、氧气机等设备。在工作人员的帮助下，邵达被搬到了护理摇床上，并套上了呼吸机面罩，经过短暂调式，邵达终于能够呼吸，而不再需要父母持续不断地按压其胸口了。
【解说】目前，还需要一段时间来观察，邵达使用设备后的身体反应，王秀珍仍要在他身边守候。如果试用情况良好，王秀珍夫妇将有更多时间安排自己的生活，也能更加方便地照顾邵达。
邵国栋 徐州报道
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